치매: 낙인 극복의 길 - 편견을 버리고 함께 걸어가기

치매는 단순히 기억력을 잃는 병이 아니라, 삶의 질을 심각하게 저해하는 병입니다. 그러나 치매 환자와 그 가족들은 질병 그 자체보다 사회적 낙인 때문에 더 큰 어려움을 겪고 있습니다. 치매와 관련된 사회적 낙인을 극복하는 방법을 살펴보고, 그 해결책을 제안해 보겠습니다.

 

치매와 사회적 낙인의 정의

치매는 기억력, 사고력, 언어 능력, 판단력 등의 인지 기능이 지속적으로 저하되는 신경 퇴행성 질환입니다. 치매는 알츠하이머병, 혈관성 치매, 루이체 치매 등 여러 유형이 있습니다. 사회적 낙인은 특정 집단이나 개인에 대한 부정적인 고정관념으로 인해 발생하는 편견과 차별을 말합니다.

 

사회적 낙인의 원인과 영향

치매에 대한 사회적 낙인은 무지와 오해에서 비롯됩니다. 사람들은 치매에 대해 잘 알지 못하고, 치매 환자를 위험하거나 불쾌한 존재로 인식하는 경우가 많습니다. 이러한 오해는 치매 환자와 그 가족에게 심리적, 정서적 고통을 초래하며, 사회적 고립을 불러옵니다.

 

치매에 대한 교육과 인식 개선

치매에 대한 사회적 낙인을 극복하기 위해서는 먼저 치매에 대한 교육과 인식을 개선해야 합니다. 치매에 대한 정확한 정보를 제공하고, 치매 환자와 그 가족에 대한 이해와 공감을 높이는 것이 중요합니다. 지역 사회와 학교에서 치매에 대한 교육 프로그램을 운영하고, 치매에 대한 대중 매체의 보도를 통해 치매에 대한 인식을 제고할 수 있습니다.

• 치매에 대한 오해와 진실

치매에 대한 많은 오해가 사회적 낙인을 강화시킵니다. 치매에 대한 잘못된 정보를 바로잡는 것이 중요합니다.

 

오해 1: 치매는 노화의 자연스러운 일부다 진실: 치매는 노화의 필수적인 부분이 아닙니다. 많은 사람들이 나이가 들어도 건강한 인지 기능을 유지합니다. 치매는 특정한 뇌 질환의 결과입니다.

오해 2: 치매는 예방할 수 없다 진실: 현재 치매를 완전히 예방할 수 있는 방법은 없지만, 건강한 생활 습관이 치매 발병 위험을 줄일 수 있습니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 사회적 활동, 그리고 뇌를 자극하는 활동이 도움이 될 수 있습니다.

오해 3: 치매는 단순히 기억력 상실이다 진실: 치매는 기억력 상실뿐만 아니라 사고력, 언어 능력, 판단력 등 다양한 인지 기능의 저하를 포함합니다. 또한 성격 변화, 불안, 우울증 등의 정서적 변화도 동반될 수 있습니다.

 

치매 환자와 가족에 대한 지원

치매 환자와 그 가족은 많은 어려움을 겪고 있습니다. 치매에 대한 낙인을 극복하기 위해서는 이들을 위한 지원이 필요합니다. 치매 환자와 가족을 위한 상담 서비스, 지원 그룹, 재정적 지원 등을 제공함으로써 이들이 사회적으로 고립되지 않도록 도와야 합니다. 또한, 치매 환자가 자립할 수 있도록 돕는 프로그램을 운영하여 이들이 사회에 기여할 수 있는 기회를 제공해야 합니다.

⁕ 사회적 연대의 중요성

1. 치매 환자와의 소통 치매 환자와 그 가족과 소통하는 것이 중요합니다. 그들의 이야기를 듣고, 필요한 지원을 제공함으로써 치매 환자와 그 가족이 사회에서 소외되지 않도록 도와야 합니다.

2. 자원봉사와 기부 치매 관련 단체에 자원봉사나 기부를 통해 지원할 수 있습니다. 이러한 지원은 치매 환자와 그 가족에게 큰 도움이 됩니다.

3. 지역 사회의 역할 지역 사회는 치매 환자와 그 가족을 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 지역 사회 내에서 치매 환자와 그 가족을 위한 프로그램을 운영하고, 치매에 대한 인식을 높이는 활동을 전개해야 합니다.

 

포괄적이고 통합적인 접근

치매에 대한 사회적 낙인을 극복하기 위해서는 포괄적이고 통합적인 접근이 필요합니다. 치매에 대한 교육, 지원, 정책적 노력이 모두 함께 이루어져야 합니다. 정부와 민간단체가 협력하여 치매 환자와 그 가족을 위한 종합적인 지원 체계를 구축해야 합니다. 또한, 지역 사회가 함께 치매 환자와 그 가족을 돕는 문화를 만들어 나가야 합니다.

⁕ 2024년 치매에 대한 정책적 지원

 1. 치매치료관리비 지원 확대:

• 치매환자의 진료비 및 약제비에 대한 지원을 확대하여 소득 기준을 중위소득 120% 이하에서 140% 이하로 상향 조정했습니다. 이로 인해 더 많은 치매 환자가 지원을 받을 수 있게 되었습니다​.

2. 맞춤형 사례관리 서비스 전국 확대:

• 치매안심센터에서 제공하는 맞춤형 사례관리 서비스를 전국적으로 확대하여 돌봄 사각지대에 있는 치매환자들에게 맞춤형 의료 및 복지 서비스를 제공합니다​.

3. 장애인을 위한 치매검사 절차 마련:

• 기존 인지선별검사(CIST)가 어려운 장애인들을 위해 설문지를 통한 선별검사(SMCQ 또는 KDSQ)로 대체하여 검사 결과에 따라 치매 진단 절차를 간소화했습니다. 이를 통해 더 많은 장애인이 적절한 시기에 치매 진단을 받을 수 있게 되었습니다​.

4. 치매환자 쉼터 이용 대상 확대:

• 기존에는 인지지원등급만 치매안심센터의 치매환자 쉼터를 이용할 수 있었으나, 2024년부터는 장기요양 5등급 치매환자도 이용할 수 있도록 확대되었습니다. 이로 인해 더 많은 치매 환자가 쉼터 서비스를 이용할 수 있습니다​.

5. 지역사회 기반의 치매안심센터 운영:

• 치매안심센터는 치매 예방과 관리를 위한 종합적인 서비스를 제공하는 시설로, 전국적으로 확대 운영되고 있습니다. 여기서는 인지재활 프로그램, 가족 지원 프로그램, 치매 상담 및 교육 등을 제공합니다​.

 

개인적인 차원의 노력

치매에 대한 사회적 낙인을 극복하기 위해서는 개인적인 차원의 노력도 중요합니다. 치매에 대한 올바른 지식을 갖추고, 치매 환자와 그 가족을 이해하고 지원하는 태도를 갖추어야 합니다. 우리가 모두 치매에 대한 이해와 공감을 가지고 행동할 때, 치매에 대한 사회적 낙인은 점차 사라질 것입니다.

 

치매 환자와 가족의 목소리 강화

치매 환자의 목소리를 듣고 그들의 경험을 공유하는 것은 매우 중요합니다. 치매 환자와 그 가족의 이야기를 들어보면, 우리가 그들에게 어떻게 도움을 줄 수 있을지에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 또한, 치매 환자의 목소리를 사회에 전달함으로써 치매에 대한 인식을 높일 수 있습니다.

 

1. 치매 환자와 가족의 이야기 공유 온라인 포럼, 블로그, 소셜 미디어 등을 통해 치매 환자와 그 가족의 이야기를 널리 공유합니다. 이러한 플랫폼을 통해 치매에 대한 이해와 공감을 높일 수 있습니다.

2. 지역 사회에서의 이야기 나누기 지역 사회에서 치매 환자와 그 가족이 자신의 경험을 이야기할 수 있는 이벤트를 개최합니다. 이러한 이벤트는 치매에 대한 오해를 줄이고, 지역 사회의 지지를 얻는 데 도움이 됩니다.

3. 미디어를 통한 이야기 전달 다큐멘터리, 인터뷰, 기사 등을 통해 치매 환자와 그 가족의 이야기를 전합니다. 미디어는 치매에 대한 인식을 높이는 데 강력한 도구가 될 수 있습니다.

 

결론: 치매에 대한 새로운 시각

치매에 대한 사회적 낙인은 치매 환자와 그 가족에게 큰 고통을 안겨줍니다. 그러나 우리가 함께 노력하면, 치매에 대한 사회적 낙인을 극복하고, 치매 환자와 그 가족이 더 나은 삶을 살 수 있도록 도울 수 있습니다. 치매에 대한 올바른 지식을 갖추고, 이해와 공감을 바탕으로 행동하는 것이 중요합니다.

치매와 관련된 사회적 낙인 극복을 위해서는 교육, 지원, 정책적 노력이 모두 함께 이루어져야 합니다. 정부와 민간 단체, 지역 사회, 개인 모두가 협력하여 치매에 대한 인식을 높이고, 치매 환자와 그 가족을 지원하는 문화를 만들어 나가야 합니다. 우리가 치매에 대한 이해와 공감을 가지고 행동할 때, 치매에 대한 사회적 낙인은 점차 사라질 것입니다. 치매 환자와 그 가족이 사회에서 소외되지 않고, 존중받으며, 행복한 삶을 살 수 있도록 함께 노력합시다.

https://www.korea.kr/news/healthView.do?newsId=148927232

치매 예방을 위한 식사 지침

https://www.mohw.go.kr/board.es?mid=a10411010300&bid=0019&act=view&list_no=1480673

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